The present invention relates to antibacterial compounds of formula I and salts of such compounds: ## STR1 ## wherein U represents CH or N； V represents CH or N, provided that U and V At least one of N does not represent N； R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl； W is, in the para position, (C1-C3) alkyl, (C1-C3) alkoxy or ( C1-C3) represents a phenyl group substituted by thioalkoxy and optionally substituted at the meta position by halogen, or W is a group having one of the following formulas W1 and W2； 2 (wherein Q is O or S and X is CH or N.) [Selection] None本発明は、式Ｉの抗菌性化合物、及びそのような化合物の塩に関する【化１】（式中、Ｕは、ＣＨ又はＮを表し；Ｖは、ＣＨ又はＮを表すが、ただしＵ及びＶの少なくとも１つはＮを表さず；Ｒは、Ｈ、ハロゲン、メチル、メトキシ、シアノ又はエチニルを表し；Ｗは、パラ位において、（Ｃ１－Ｃ３）アルキル、（Ｃ１－Ｃ３）アルコキシ又は（Ｃ１－Ｃ３）チオアルコキシにより置換され、かつ任意に、メタ位において、ハロゲンにより置換されたフェニル基を表すか、又はＷは、下記の式Ｗ１及びＷ２の１つを有する基である；【化２】（式中、Ｑは、Ｏ又はＳであり、Ｘは、ＣＨ又はＮである。）。【選択図】 なし
