The present invention relates to the identification of a population of microRNAs designated miR-29a-c, which is a major regulator of fibrosis in heart tissue. The present inventors have demonstrated that members of the miR-29 population are down-regulated in heart tissue in response to stress and elevated in cardiac tissue of mice that are resistant to stress and fibrosis. Also provided is a method of modulating the expression and activity of a miR-29 population of miRNAs as a treatment for fibrotic diseases, including cardiomyopathy, skeletal muscle fibrosis, other fibrosis-related diseases and collagen loss-associated diseases.본 발명은 심장 조직에서 섬유증의 주요 조절제인 지정된 miR-29a-c인 microRNA 집단의 동정에 관한 것이다. 본 발명자들은 miR-29 집단의 구성원들은 스트레스에 반응하여 심장 조직에서 하강 조절되고 스트레스 및 섬유증에 저항력이 있는 생쥐의 심장 조직에서 상승 조절된다는 것을 입증하였다. 또한 심비대, 골격근 섬유증, 다른 섬유증 관련 질환 및 콜라겐 손실-관련 질환을 포함하는 섬유성 질환을 치료로서 miRNA의 miR-29 집단의 발현과 활성을 조절하는 방법을 제공한다.
