MULLER GEORGE W,ミュラー，ジョージ，ダブリュー,STIRLING DAVID I,スターリング，デビッド，アイ,CHEN ROGER SHEN-CHU,チェン，ロジャー，シェン－チュー,ミュラー,ジョージ,ダブリュー,スターリング,デビッド,アイ,チェン,ロジャー,シェン-チュー
申请号：
JP2012279249
公开号：
JP2013053169A
申请日:
2012.12.21
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines, and to provide the method of reducing levels of tumor necrosis factor &alpha； (TNF&alpha；).SOLUTION: The substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-isoindoline reduce the levels of TNF&alpha； in a mammal. Specifically, 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline are known.【課題】本発明は、置換２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）フタルイミド類及び－１－オキソイソインドリン類ならびにＴＮＦαレベルの減少方法に関する。【解決手段】置換２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）フタルイミド及び１－オキソ－２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）イソインドリンは、哺乳動物におけるＴＮＦαレベルを減少する。具体的な実施態様としては、１－オキソ－２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）－４，５，６，７－テトラフルオロイソインドリン及び１，３－ジオキソ－２－（２，６－ジオキソ－３－メチルピペリジン－３－イル）－４－アミノイソインドリンがある。【選択図】なし
