solid composition for oral administration containing at least one dye in connection with at least one physiologically acceptable excipient, characterized by comprising: a. a matrix consisting of lipophilic compounds with melting point below 90 ° C, and amphiphilic compounds, wherein at least one dye is at least partially incorporated； b. an outer hydrophilic matrix consisting of compounds, where the lipophilic matrix, and the matrix anfílica dispersed； c. optionally other physiologically acceptable excipients； d. optionally a gastro-resistant coating, wherein said at least one dye is selected from methylene blue, congo red, indigo carmine, toluidine blue or mixtures thereof, and is comprised in an amount ranging from 10 mg to 1500 mg.Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende: a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente； b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan； c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables； d. opcionalmente una capa gastro-resistente, donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.
