The present invention relates to a nucleic acid encoding a protein, a nucleic acid containing a non-standard nucleotide, a therapeutic method including the nucleic acid, a method for inducing a cell to express a protein, a kit, and a device, Partially to methods, kits and devices for transferring, genetically editing cells and reprogramming cells, and cells, organisms and therapies produced using these methods, kits and devices About. The present invention is a synthetic RNA molecule, each comprising one or more substitutions from pyrimidine position 2C, pyrimidine position 4C, pyrimidine position 5C, purine position 6C, purine position 7N, and purine position 8C. Provided are synthetic RNA molecules and the like comprising three or more non-standard nucleotides. [Selection] Figure 2B【課題】本発明は、タンパク質をコード化する核酸、非標準ヌクレオチドを含有する核酸、核酸を含む治療法、タンパク質を発現するように細胞を誘導するための方法、キット、およびデバイス、細胞に形質移入する、細胞を遺伝子編集する、および細胞を再プログラミングするための方法、キット、およびデバイス、ならびにこれらの方法、キット、およびデバイスを用いて産生される細胞、有機体、および治療法に部分的に関する。【解決手段】本発明は、合成ＲＮＡ分子であって、ピリミジン位置２Ｃ、ピリミジン位置４Ｃ、ピリミジン位置５Ｃ、プリン位置６Ｃ、プリン位置７Ｎ、およびプリン位置８Ｃからの１つ以上の置換をそれぞれが含む３つ以上の非標準ヌクレオチドを含む、合成ＲＮＡ分子等を提供する。【選択図】 図２Ｂ
