System and method for loading the front line anticancer drug, doxorubicin (DOX) onto DNA-capped gold nanoparticles whose duplex DNA has been designed for specific DOX intercalation. Since each AuNP contains about 108 high affinity drug sites, this design allows for a high local DOX concentration on the particle. Drug binding was confirmed by monitoring the increase in DNA melting temperature, the shift in the plasmon resonance maximum, and the increase in the NP hydrodynamic radius as a function of [DOX]/[DNA] ratio. The feasibility of the nanoparticles as a drug delivery system was demonstrated by showing that particle-bound DOX could be transferred to a target DNA.La présente invention concerne un système et un procédé pour charger le médicament anticancéreux de première intention, la doxorubicine (DOX), sur des nanoparticules dor coiffées dADN dont lADN double brin a été conçu pour intercalage spécifique de DOX. Étant donné que chaque AuNP contient environ 108 sites de médicament à affinité élevée, cette conception permet datteindre une concentration locale élevée de DOX sur la particule. La liaison du médicament est confirmée par contrôle de laugmentation de la température de fusion de lADN, du déplacement du maximum de résonance des plasmons, et de laugmentation du rayon hydrodynamique NP en fonction du rapport [DOX]/[ADN]. Lapplicabilité des nanoparticules en tant que système dadministration de médicament a été mise en évidence en montrant que la DOX liée aux particules peut être transférée vers un ADN cible.
