Methods for determining dosing parameters associated with subcutaneous administration of IL- 10 useful for the treatment and/or prevention of a cholesterol-related disease, disorder or condition, and pharmaceutical compositions associated therewith, are provided herein. Certain embodiments are directed to means for establishing a therapeutic range of an IL-10 agent in a subject. In some embodiments, particular parameters (e.g., hematological parameters) are monitored to provide an indication of the upper limit of the therapeutic range such that any untoward adverse effects are avoided.La présente invention concerne des procédés de détermination de paramètres de dosage associés à ladministration sous-cutanée dIL-10 utiles pour le traitement et/ou la prévention dune maladie, un trouble ou une affection liés au cholestérol, et des compositions pharmaceutiques associées à ceux-ci. Certains modes de réalisation concernent des moyens pour établir une plage thérapeutique dun agent IL-10 chez un sujet. Dans certains modes de réalisation, des paramètres particuliers (par exemple, des paramètres hématologiques) sont surveillés pour donner une indication de la limite supérieure de la plage thérapeutique de sorte que des effets indésirables néfastes quelconques soient évités.
