The disclosure relates to a non-intravenous dosage for administration of a liquid biologically active agent. The dosage form contains a solid formulation of the liquid biologically active agent, e.g. propofol, in intimate association with at least one stabilizing agent, e.g. an amphiphilic polymer or surfactant. A liquid biologically active agent is converted to a solid product, e.g. a powder, that can be easily incorporated into a number of different non-intravenous dosage forms. Upon hydration, a nanodispersion or micelle loaded with the active agent is formed. The dosage form can provide a non-intravenous route of administration for active agents that are typically only administered intravenously. Methods, uses, kits and commercial packages related to the non-intravenous dosage form are also disclosed.本開示は、液状生物学的活性成分の投与を目的とした非静脈内剤型に関する。剤型は、たとえば両親媒性ポリマーまたは界面活性剤などの、少なくとも1つの安定化剤と密に会合する、たとえばプロポフォールなどの液状生物学的活性成分の固形製剤を含有する。液状生物学的活性成分は、数多くの異なる非静脈内剤型に容易に組み入れることのできる、たとえば粉末などの固形生成物に変換される。水和の直後に、活性成分を装填されたナノ分散またはミセルが形成される。剤型は、典型的には静脈内のみで投与される活性成分に非静脈内投与経路を提供することができる。非静脈内剤型に関する方法、使用、キットおよび市販パッケージも開示される。
