JORGE E GOMEZ-GALENO,ジョージ・イー・ゴメズ－ガレノ,HECKER SCOTT J,スコット・ジェイ・ヘッカー,DANG QUN,クン・ダン,MALI VENKAT REDDY,マリ・ベンカット・レディ,ZHILI SUN,ジリ・スン,GROTE MATTHEW P,マシュー・ピー・グローテ,NGUYEN THANH HUU,タン・フー・ヌグイェン,LEMUS ROBERT H,ジョージ・イー・ゴメズ-ガレノ
申请号：
JP2015005005
公开号：
JP2015129133A
申请日:
2015.01.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity.SOLUTION: The present invention provides a compound represented by the formula in the figure, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs thereof. [Ris H, methyl or ethyl； Ris Calkyl, alkenyl, alkoxy, Ccycloalkyl, Ccycloalkenyl, Cbicycloalkenyl, aryl or heteroaryl； L is phenyl, indenyl, benzoxazol-2-yl, Ccycloalkyl, Ccycloalkenyl or Cbicycloalkenyl； and Ris H, F, Cl, methyl, CF, OCF, or CN.]【課題】グルカゴン受容体アンタゴニスト又は逆アゴニスト活性を有する、そのエナンチオマー的に純粋な形態を含めた化合物、及びその医薬上許容される塩又は共－結晶並びにプロドラッグの提供。【解決手段】下式で表される化合物、又はその医薬上許容される塩、溶媒和物、並びにプロドラッグ。［Ｒ４４はＨ、メチル又はエチルであり；Ｒ４５はＣ１－６－アルキル、アルケニル、アルコキシ、Ｃ３－６－シクロアルキル、Ｃ４－８－シクロアルケニル、Ｃ４－８－ビシクロアルケニル、アリールまたはヘテロアリール；Ｌはフェニル、インデニル、ベンゾオキサゾール－２－イル、Ｃ３－６－シクロアルキル、Ｃ４－８－シクロアルケニルまたはＣ４－８－ビシクロアルケニル；Ｒ４６はＨ、Ｆ、Ｃｌ、メチル、ＣＦ３、ＯＣＦ３、又はＣＮ］【選択図】なし
