Die vorliegende Erfindung betrifft menschliche EGLN2-Varianten mit einem Serin Oder einem Leucin in Position 58 der Aminosäuresequenz und deren Verwendung bei der Vorbeugung oder Behandlung thromboembolischer Erkrankungen oder koronarer Herzerkrankugen, insbesondere von Schlaganfall, prolongiertem reversiblem ischämischem neurologischem Defizit (PRIND), transitorischer ischämischer Attacke (TIA), Myokardinfarkt und/oder frühzeitigem MyokardinfarktThe invention relates to human EGLN2-variants having a serine or a leucine in position 58 of the amino acid sequence and to the use thereof in preventing or treating thromboembolic disorders or coronary heart diseases, in particular, cerebral apoplexy, prolonged reversible ischaemic neurological deficit (PRIND), transient ischaemic attack (TIA), myocardial infarct and/or premature myocardial infarct.Linvention concerne des variantes de lEGLN2 humaine, comportant une sérine ou une leucine en position 58 de la séquence daminoacide, ainsi que leur utilisation dans la prophylaxie ou le traitement de maladies thromboemboliques ou de maladies coronariennes, notamment en cas daccident vasculaire cérébral, de déficit neurologique ischémique prolongé réservible (PRIND), dattaque ischémique transitoire, dinfarctus du myocarde et/ou dinfarctus du myocarde précoce.
