The present invention provides bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as bromodomain inhibitors:wherein R1, R2, R3, R4, L1, L2, Cy1, Cy2, X, n and dotted line have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment or prevention of diseases or disorders, in particular their use in treating diseases or disorders associated with bromodomain inhibitors. The present invention also provides preparation of said compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient thereof.В изобретении предложены бициклические гетероциклические производные формулы (I), которые могут быть терапевтически полезны, особенно в качестве ингибиторов бромодомена:где R1, R2, R3, R4, L1, L2, Cy1, Cy2, X, n и пунктирная линия имеют значения, указанные в описании, и их фармацевтически приемлемые соли или фармацевтически приемлемые стереоизомеры можно применять для лечения или профилактики заболеваний или нарушений, в частности, их можно использовать для лечения заболеваний или нарушений, связанных с ингибиторами бромодомена. В настоящем изобретении также раскрыто получение указанных соединений и фармацевтических композиций, включающих по меньшей мере одно из бициклических гетероциклических производных формулы (I), вместе с его фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или эксципиентом.
