Increases in CD4+Foxp3-PD-1hi T cells (4PD1hi) in tumor-bearing hosts after CTLA-4 blockade show that these cells constitute an unconventional T-cell inhibitory subset with TFH- like features, which can affect the outcome of cancer immunotherapy. Evidence is provided that anti-PD-1/PD-Ll antibodies are a viable option to control these cells. Furthermore, treating cancer by administering immune checkpoint blockade therapy and monitoring circulating 4PD1hi provides a more precise or personalized design of combination immunotherapies.Le problème à résoudre par la présente invention concerne des augmentations dans des lymphocytes T CD4+Foxp3-PD-1hi (4PD1hi) dans des hôtes porteurs de tumeur après blocage de CTLA-4, qui montrent que ces cellules constituent un sous-ensemble inhibiteur de lymphocytes T non conventionnel avec des caractéristiques de type TFH, qui peuvent affecter le résultat de l'immunothérapie anticancéreuse. La solution selon l'invention concerne des anticorps anti-PD-1/PD-L1 qui sont une option viable pour commander ces cellules. L'invention concerne en outre, le traitement du cancer par administration d'une thérapie de blocage de point de contrôle immunitaire et la surveillance de la circulation de 4PD1hi fournissant une conception plus précise ou personnalisée d'immunothérapies combinatoires.
