经取代的噁唑衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
- 专利权人:
- 居里研究所;国家科学研究中心;AB科学公司
- 发明人:
- D·格里尔森,A·贝尼亚哈德,A·穆西,M·克鲁瓦西
- 申请号：
- CN200680019629.4
- 公开号：
- CN101217954B
- 申请日:
- 2006.04.04
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及通式(I)所示的新型噁唑的取代衍生物，其可选择性地调节、调整和/或抑制由某些天然和/或突变型酪氨酸激酶作介导的信号转导，该过程存在于人类和动物的许多疾病中，如细胞增殖，代谢，过敏和遗传性疾病。特别显著的是，这些化合物是c-kit，bcr-ab1和Flt-3的有效的选择性抑制剂。通式I。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
