In the present invention, hyaluronic acid (HA) and a chemotherapeutic product for the treatment of primary tumors and metastases (after, under the trade name ONCOFID ), In particular, irinotecan, doxorubicin, paclitaxel, cis-platinum and 5-fluoro uracil describes a novel use in oncology of biological conjugates as a differentiation agent which is obtained by bonding (conjugation) between (5-FU). In particular, these biological behavior is ONCOFID soluble in water The pharmaceutical formulation of action of the derivatives (action mechanism), is described in terms of potency (efficacy) and tolerability (tolerability). More specifically, the present invention is the differentiation promotion of expression in unmodified tumor cells (which represent or CPT11, its active forms by a SN38) based drug irinotecan and compared with doxorubicin, ONCOFID-S (HA-SN38 conjugates) and ONCOFID-D (HA-Doxorubicin conjugates) is demonstrated by the surprising compositions based on the biological, and relates to a pharmacological effect.본 발명에서는 히알루론산(HA) 및 원발성 종양과 전이를 치료하기 위한 화학치료 산물(이후, 상표명 ONCOFID®), 특히 이리노테칸, 독소루비신, 파클리탁셀, 시스-플라티늄과 5-플루오르우라실(5-FU) 사이에 접합(conjugation)에 의해 수득되는 분화 작용제로서 생물접합체의 종양학 분야에서 신규한 용도를 기술한다. 특히, 이러한 생물학적 행태는 물에서 가용성인 ONCOFID® 유도체의 제약학적 조제물의 작용 기전(action mechanism), 효능(efficacy)과 내약성(tolerability)의 관점에서 기술된다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 종양 세포의 변형되지 않은 표현형으로의 분화 촉진에서, 기준 약물 이리노테칸(또는 CPT11, 이의 활성 형태는 SN38로 의해 대표된다) 및 독소루비신과 비교하여, ONCOFID-S(HA-SN38 접합체)와 ONCOFID-D(HA-독소루비신 접합체)에 기초된 조성물에 의해 증명되는 놀라운 생물학적, 그리고 약리학적 효과에 관계한다.
