EVANS, Ronald M.,DOWNES, Michael,ATKINS, Annette,YU, Ruth T.,LIU, Sihao
申请号：
USUS2017/066417
公开号：
WO2018/112200A1
申请日:
2017.12.14
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present disclosure provides FGF1 mutant proteins, which include an N-terminal deletion, point mutation(s), or combinations thereof, as well as FGF1-vagus targeting chimeric proteins which include an FGF1 portion (e.g., native FGF1or mutant FGF1) and a portion that targets the chimera to the vagus nerve (e.g., GLP or exendin-4). Also provided are nucleic acid molecules that encode such proteins, and vectors and cells that include such nucleic acids. The disclosed FGF1 mutants and FGF1-vagus targeting chimeric proteins can reduce blood glucose in a mammal, and in some examples are used to treat a metabolic disorder.La présente invention concerne des protéines mutantes FGF1, qui comprennent une délétion N-terminale, une(des) mutation(s) ponctuelle(s), ou des combinaisons de ceux-ci, ainsi que des protéines chimériques ciblant le FGF1-vagus qui comprennent une partie FGF1 (par exemple FGF1 natif ou FGF1 mutant) et une partie qui cible la chimère au nerf vague (par exemple GLP ou exendine 4). L'invention concerne également des molécules d'acides nucléiques codant pour ces protéines, ainsi que des vecteurs et des cellules qui comprennent de tels acides nucléiques. Les mutants FGF1 et les protéines chimériques ciblant le FGF1-vagus, de l'invention peuvent réduire la glycémie chez un mammifère, et dans certains cas, sont utilisés pour traiter un trouble métabolique.
