As for this invention, in formula, as for R1, phenethyl and 4,6 dimethoxy pyrimidine 2 iru and (2 kuroro 5 chiazoriru) it is selected from methyl new general system (1) substitution 1, 4 jiokisa 8 azasupiro [4,5] in regard to offering Deccan, R2, hydroxy and 4 buromo 2 kurorohuenokishi, morpholine 4 iru, (2 kuroro 5 chiazoriru) the methyl oxy, the benzyl oxy and phenyl sulfanilic, is selected from benzo triazole 1 iru and the group which consists of 5 kuroro 2 huruoroanirino. In addition as for this invention, general system (1) new substitution 1,4 jiokisa 8 azasupiro [4,5] it regards also the method of manufacturing Deccan. General system (1) said new substitution 1,4 jiokisa 8 azasupiro [4,5] Deccan has anti- true germ activity.本発明は、新規な一般式(1)の置換1、4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカンを提供することに関し、式中、R1は、フェネチル、4,6-ジメトキシピリミジン-2-イルおよび(2-クロロ-5-チアゾリル)メチルから選択され、R2は、ヒドロキシ、4-ブロモ-2-クロロフェノキシ、モルホリン-4-イル、(2-クロロ-5-チアゾリル)メチルオキシ、ベンジルオキシ、フェニルスルファニル、ベンゾトリアゾール-1-イルおよび5-クロロ-2-フルオロアニリノからなる群から選択される。本発明はまた、一般式(1)の新規な置換1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカンを調製する方法にも関する。一般式(1)の該新規な置換1,4-ジオキサ-8-アザスピロ[4,5]デカンは、抗真菌活性を有する。