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二取代的苯并噻吩基-吡咯并三嗪及其作为FGFR激酶抑制剂的用途
- 专利权人:
- 拜耳知识产权有限责任公司;拜耳制药股份公司
- 发明人:
- D.布罗姆,M.赫劳尔特,M-P.科林,W.许布施,M.洛贝尔,K.卢斯蒂希,S.格吕内瓦尔德,U.贝默,V.韦林格
- 申请号：
- CN201280069882.6
- 公开号：
- CN104245700B
- 申请日:
- 2012.12.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型的式(I)的取代的5‑(1‑苯并噻吩‑2‑基)吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺衍生物，其中R1是氢、氯、甲基或甲氧基，R2是氢或甲氧基，条件是R1和R2中的至少一个不是氢，G1代表氯、(C1‑C4)‑烷基、(C1‑C4)‑烷氧基羰基、5元氮杂杂芳基或基团‑CH2‑OR3、‑CH2‑NR4R5或 ‑C(=O)‑NR4R6，且G2代表氯、氰基、(C1‑C4)‑烷基或基团‑CR8AR8B‑OH、‑CH2‑NR9R10、‑C(=O)‑NR11R12或‑CH2‑OR15；用于制备此类化合物的方法；含有此类化合物的药物组合物；和此类化合物或组合物用于治疗增殖性病症、特别是癌症和肿瘤疾病的用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
