Provided herein are improved, commercially viable and consistently reproducible processes for the preparation of highly pure crystal Modification I of Rivaroxaban, which is free from other polymorphs and undesired solvated forms. Provided also herein is a highly pure and stable crystal Modification I of Rivaroxaban essentially free of other solid state forms.Linvention concerne des procédés améliorés, commercialement viables et reproductibles en continu pour la préparation de la modification cristalline I de rivaroxaban à haute pureté, qui est exempte dautres polymorphes et de formes solvatées non souhaitées. Linvention concerne également une modification cristalline I de rivaroxaban hautement pure et stable essentiellement exempte dautres formes à létat solide.
