The present invention relates to the field of diabetes. More particularly, the invention relates to pegylated insulin lispro compounds that are pegylated with high molecular weight polyethylene glycol, have an extended duration of action, are highly soluble at physiological pH, and have an elimination half-life greater than 6 hours and are characterized by pharmacokinetic peak-trough ratio of less than 2. Futhermore, the invention relates to uses of said compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of hypoglycemia or diabetes, to pharmaceutical compositions for the treatment of hypoglycemia or diabetes containing said compounds and to processes of making said compounds.Настоящее изобретение касается лечения диабета. Конкретнее, настоящее изобретение относится к пегилированным соединениям инсулина лизпро, которые пегилированы высокомолекулярным полиэтиленгликолем, обладают увеличенной длительностью действия, хорошо растворимы в воде при физиологическом pH, а также которые имеют время полувыведения более чем 6 ч и характеризуются соотношением максимума к минимуму на фармакокинетическом профиле менее 2. Кроме того, настоящее изобретение относится к применениям указанных соединений для производства лекарственного средства для лечения гипергликемии или диабета, фармацевтическим композициям для лечения гипергликемии или диабета, содержащим указанные соединения, а также к способам получения указанных соединений.
