水溶性分子靶向卟吩光敏剂及其制备方法
- 专利权人:
- 中国人民解放军第三军医大学野战外科研究所
- 发明人:
- 李东红,李鹏熙
- 申请号：
- CN201210446468.4
- 公开号：
- CN102895670A
- 申请日:
- 2012.11.09
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及一种水溶性分子靶向光敏剂及其制备方法。该光敏剂包括PEG二胺的桥链的两端分别连接叶酸和带有取代基的卟吩，其中卟吩上可连有其它取代基，PEG的平均分子量为1000-10000。其合成方法是由PEG二胺与叶酸反应，得到单叶酸取得的PEG胺，再与卟吩上的羧基、酰氯或酸酐取代基发生酰胺化反应得到卟吩-PEG-叶酸目标光敏剂。该光敏剂具有良好的光动力活性和肿瘤靶向性和满意的水溶性，可实现静脉给药，且可降低巨噬细胞对其的吞噬作用，延长其体内循环时间，提高其生物利用度。同时，该水溶性分子靶向光敏剂的制备方法操作简便，条件温和，可重复性强。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
