The present invention relates to compounds of formula I which function as inhibitors of PARG (poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4 , X5, X6, X7, c are each as defined herein. The invention also relates to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and other diseases or conditions where PARG activity is associated.本発明は、PARG(ポリADP-リボースグリコヒドロラーゼ)酵素活性の阻害剤として機能する式Iの化合物:に関し、式中、R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、cは各々、本明細書に定義されているとおりである。本発明はまた、これらの化合物の調製プロセス、これらを含む医薬組成物、ならびに、癌などの増殖性疾患、および、PARG活性が関連する他の疾病または状態の処置におけるその使用に関する。