A genetically modified mouse is provided that comprises a conditional Acvr1 allele that comprises a mutated exon that, upon induction, converts to a mutant exon phenotype, wherein the mutant exon phenotype includes ectopic bone formation. Mice comprising a mutant Acvr1 exon 5 in antisense orientation, flanked by site-specific recombinase recognition sites, are provided, wherein the mice further comprise a site-specific recombinase that recognizes the site-specific recombinase recognitions sites, wherein the recombinase is induced upon exposure of the mouse to tamoxifen. Upon exposure to tamoxifen, the recombinase is expressed and acts on the RRS-flanked mutant exon 5 and places the mutant exon 5 in sense orientation and deletes the wild-type exon.L'invention concerne une souris génétiquement modifiée qui comprend un allèle conditionnel de Acvr1 qui comprend un exon muté qui, lors de l'induction, est converti en un phénotype d'exon mutant, le phénotype d'exon mutant comprenant une formation osseuse ectopique. L'invention concerne des souris comprenant un exon 5 d'Acvr1 mutant dans une orientation anti-sens, flanqué par des sites de reconnaissance de recombinase spécifique d'un site, les souris comprenant en outre une recombinase spécifique d'un site qui reconnaît des sites de reconnaissance d'une recombinase spécifique d'un site, la recombinase étant induite lors de l'exposition de la souris au tamoxifène. Lors de l'exposition au tamoxifène, la recombinase est exprimée et agit sur l'exon 5 mutant flanqué par RRS et place l'exon 5 mutant dans l'orientation sens et délète d'exon de type sauvage.
