The present invention relates to a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof which inhibits the activity of serine protease activity, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Thus, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds for administration to a subject suffering from an HCV infection. The invention also relates to a method of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention. Formula I본 발명은 세린 프로테아제 활성, 특히 C형 간염 바이러스(HCV) NS3-NS4A 프로테아제의 활성을 억제시키는 화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드럭에 관한 것이다. 따라서, 본 발명의 화합물은 C형 간염 바이러스의 수명 주기를 방해하며, 또한 항바이러스제로서 유용하다. 본 발명은 추가로 HCV 감염을 앓고 있는 대상체에게 투여하기 위한 상기한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물을 투여함으로써 대상체에서 HCV 감염을 치료하는 방법에 관한 것이다.화학식 I
