The present disclosure provides methods and compositions for determining whether a patient exhibiting acute gastroenteritis will benefit from treatment with therapeutic agents that inhibit Norovirus genogroup I (GI) or Norovirus genogroup II (GII). The methods disclosed herein are based on detecting Norovirus genogroup I (GI) and Norovirus genogroup II (GII) in a stool sample without extracting viral nucleic acids from a clinical specimen prior to performing real-time reverse transcription PCR. Kits for use in practicing the methods are also provided.La presente descripción proporciona métodos y composiciones para determinar si un paciente que exhibe gastroenteritis aguda se beneficiará del tratamiento con agentes terapéuticos que inhiben al genogrupo I (GI) de Norovirus o genogrupo II (GII) de Norovirus. Los métodos descritos en la presente se basan en detectar al genogrupo I (GI) de Norovirus y genogrupo II (GIl) de Norovirus en una muestra de heces sin extraer ácidos nucleicos virales de un espécimen clínico antes de realizar PCR de transcripción inversa en tiempo real. También se proporcionan kits para su uso en la práctica de los métodos.
