A method for determining the efficacy of GPC3-targeted therapeutics for cancer in a patient or patient prior to receiving GPC3-targeted therapeutics or for determining the continuation of GPC3-targeted therapeutics for a patient, comprising: Measuring the number of immune cells in a biological sample isolated from a patient prior to therapy and / or a patient receiving GPC3 targeted therapeutic therapy, or the expression level of molecules expressed on the immune cells And the GPC3 targeted therapeutic agent therapy is determined to be effective when the cell number or expression level is a predetermined value, or the continuation of the GPC3 targeted therapeutic agent therapy is disclosed. Also disclosed are GPC3-targeted therapeutic agents or formulations for administration to patients who have been determined to be effective or determined to continue GPC3-targeted therapeutic therapy.GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者又は患者における癌に対するGPC3標的治療剤療法の有効性を決定する、または、患者に対するGPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法であって、GPC3標的治療剤療法を受ける前の患者及び/又はGPC3標的治療剤療法を受けた患者から単離された生物学的試料中の免疫細胞数又は当該免疫細胞上に発現している分子の発現量を測定することを含み、当該細胞数又は発現量が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤療法が有効であると決定する、または、当該GPC3標的治療剤療法の継続を決定する方法が開示される。また、GPC3標的治療剤療法が有効であると決定された、またはGPC3標的治療剤療法を継続することが決定された患者に投与するためのGPC3標的治療剤もしくは製剤も開示される。
