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Pericyte long noncoding RNA
专利权人:
マイン;ヨハン;ウォルフガング;ゲーテ-ウニベルジテート;アム;フランクフルト;ヨハン ウォルフガング ゲーテ-ウニベルジテート フランクフルト アム マイン
发明人:
ツェハンドネル,クリストフ ミハエル,ディメラー,ステファニー,ザイハー,アンドレアス,ツェハンドネル,クリストフ ミハエル,ディメラー,ステファニー,ザイハー,アンドレアス
申请号:
JP2017549195
公开号:
JP2018517660A
申请日:
2016.03.18
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention provides novel non-coding RNA (lncRNA) that has been identified to be expressed in pericytes during hypoxia. The lncRNA of the present invention has a positive effect on the expression of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) beta, pericyte proliferation and mobilization of pericytes to endothelial cells. The present invention provides inhibitors of lncRNA used for the treatment of diseases mediated by PDGFR expression. For example, the present invention describes an antisense approach targeting the lncRNA of the present invention. Furthermore, the present invention provides lncRNA inhibitors as amplification factors for therapeutic PDGFR inhibitors such as imatinib or other tyrosine kinase inhibitors. Methods are provided for screening lncRNA inhibitors and modulators of lncRNA expression and / or function. [Selection figure] None本発明は、低酸素状態の際に周皮細胞で発現されることが同定された、新規な非コードディングRNA(lncRNA)を提供する。本発明のlncRNAは、血小板由来増殖因子受容体(PDGFR)ベータの発現、周皮細胞増殖及び周皮細胞の内皮細胞への動員に良い影響を与える。本発明は、PDGFR発現によって媒介される疾患の治療に使用されるlncRNAの阻害剤を提供する。例えば、本発明は、本発明のlncRNAを標的とするアンチセンスアプローチを説明する。さらに、本発明は、イマチニブ又は他のチロシンキナーゼ阻害剤等の治療用PDGFR阻害剤の増幅因子としてlncRNA阻害剤を提供する。lncRNA阻害剤、並びにlncRNA発現及び/又は機能の調節因子をスクリーニングする方法が提供される。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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