The disclosure provides methods of treating a malignancy comprising administering an effective dose of a chimeric receptor (e.g., CAR or TCR) genetically modified T cell immunotherapy. Some aspects of the disclosure relate to methods of characterizing the pre-infusion tumor microenvironment and determining an effective dose of a T cell immunotherapy.L'invention concerne des méthodes de traitement d'une tumeur maligne comprenant l'administration d'une dose efficace d'une immunothérapie à base de lymphocytes T génétiquement modifiés avec un récepteur chimère (par exemple, CAR ou TCR). Certains aspects de l'invention concernent des procédés permettant de caractériser un micro-environnement tumoral pré-perfusion et de déterminer une dose efficace d'une immunothérapie à base de lymphocytes T.
