M MICHAEL WOLFE,エム． マイケル ウォルフ,MICHAEL O BOYLAN,マイケル オー． ボイラン,エム. マイケル ウォルフ,マイケル オー. ボイラン
申请号：
JP2018017024
公开号：
JP2018076376A
申请日:
2018.02.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods of treating obesity, type II diabetes, food-induced Cushing's syndrome, or metabolic syndrome.SOLUTION: These methods all comprise administering to a person a composition comprising a pharmaceutically effective amount of a molecular antagonist of gastric inhibitory polypeptide (GIP). The molecular antagonist comprises at least one complementarity determining region (CDR) with at least 80% identity to an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 32, and SEQ ID NO: 33.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2018,JPO&INPIT【課題】肥満症、ＩＩ型糖尿病、食物誘導性クッシング症候群、またはメタボリックシンドロームを治療する方法を提供すること。【解決手段】これらの方法は全て、人間に薬学的有効量の胃抑制ポリペプチド（ＧＩＰ）の分子アンタゴニストを含む組成物を投与するステップを含む。分子アンタゴニストは、配列番号２０、配列番号２１、配列番号２２、配列番号２３、配列番号２４、配列番号３１、配列番号３２、および配列番号３３からなる群から選択されるアミノ酸配列に対して少なくとも８０％の同一性を有する相補性決定領域（ＣＤＲ）を少なくとも１つ含む。【選択図】なし
