The present invention relates to a new process for obtaining crystalline Lercanidipine HCl Form V. The process includes (i) crystallization from a mixture of iPrOAc and an aprotic polar organic solvent, such as ACN, MeCO, DMF or DMA or (ii) slurrying Lercanidipine HCl in iPrOAc. More in details, crystalline Lercanidipine HCl, preferably Form I, is normally dissolved in DMF or DMA whereas amorphous Lercanidipine HCl is normally dissolved in ACN or acetone. When Lercanidipine HCl is slurried in iPrOAc, this is preferably done using amorphous Lercanidipine HCl.Это изобретение касается нового способа получения формы V кристаллического лерканидипина∙HCl. Способ включает (i) кристаллизацию из смеси iPrOAc и непротонного полярного органического растворителя, такого как АЦН, МеСО, ДМФ или ДМА, или (ii) суспендирование лерканидипина∙HCl в iPrOAc. Более конкретно, кристаллический лерканидипин∙ HCl, лучше форму I, обычно растворяют в ДМФ или ДМА, тогда как аморфный лерканидипин∙HCl обычно растворяют в АЦН или ацетоне. Когда лерканидипин∙HCl суспендируют в iPrOAc, это преимущественно осуществляют с применением аморфного лерканидипина∙HCl.Цей винахід стосується нового способу одержання форми V кристалічного лерканідипіну∙НСl. Спосіб включає (і) кристалізацію із суміші iPrOAc та непротонного полярного органічного розчинника, такого як АЦН, МеСО, ДМФ або ДМА, або (іі) суспендування лерканідипіну∙НСl в iPrOAc. Більш конкретно, кристалічний лерканідипін∙НСl, краще форму І, звичайно розчиняють у ДМФ або ДМА, тоді як аморфний лерканідипін∙НСl звичайно розчиняють у АЦН або ацетоні. Коли лерканідипін∙НСl суспендують в iPrOAc, це переважно здійснюють із застосуванням аморфного лерканідипіну∙НСl.
