BAYEVER, Eliel,DHINDSA, Navreet,FITZGERALD, Jonathan Basil,LAIVINS, Peter,MOYO, Victor,NIYIKIZA, Clet,KIM, Jaeyeon
申请号：
ES13731230
公开号：
ES2632915T3
申请日:
2013.06.12
申请国别(地区):
ES
年份:
2017
代理人:
摘要：
Irinotecan liposomal for use in a method of treating pancreatic cancer in a 5 human patient, in which the patient exhibits evidence of recurrent or persistent pancreatic cancer after primary chemotherapy and in which the patient has failed previous treatment with gemcitabine or has become resistant to gemcitabine, the method comprising co-administration of an effective amount of liposomal irinotecan, 5-fluorouracil (5-FU) and leucovorin for the patient in at least one cycle in which the cycle is a 2-week period and, for each cycle of: (a) irinotecan liposomal, it is administered to non-homozygous patients for the UGT1A1 * 28 allele on day 1 of each cycle at a dose of 80 mg / m2 and to homozygous patients for the allele UGT1A1 * 28 on day 1 of cycle 1 at a dose of 60 mg / m2 and on day 1 of each subsequent cycle at a dose of 60 mg / m2 or 80 mg / m2； (b) 5-FU is administered at a dose of 2400 mg / m2； and (c) leucovorin is administered at a dose of 200 mg / m2 (form l) or 400 mg / m2 (R&D racemic form)； and where in each cycle, liposomal irinotecan is administered before leucovorin and leucovorin is administered before 5-FU.Irinotecan liposomal para su uso en un metodo de tratamiento de cancer de pancreas en un 5 paciente humano, en el que el paciente exhibe evidencia de cancer de pancreas recurrente o persistente despues de la quimioterapia primaria y en el que el paciente ha fallado el tratamiento previo con gemcitabina o ha llegado a ser resistente a la gemcitabina, comprendiendo el metodo la coadministracion de una cantidad eficaz de irinotecan liposomal, 5- fluorouracilo (5-FU) y leucovorina para el paciente en al menos un ciclo en el que el ciclo es un periodo de 2 semanas y, para cada ciclo de: (a) irinotecan liposomal se administra a pacientes no homocigotos para el alelo UGT1A1*28 en el dia 1 de cada ciclo a una dosis de 80 mg/m2 y a los pacientes homocigotos para el alelo UGT1A1*28 en el dia 1 del ciclo 1 en una dosis de 60 mg/m2 y en el dia 1 de cada ciclo
