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作为DGAT1抑制剂190的氨基甲酰基化合物
- 专利权人:
- 阿斯利康(瑞典)有限公司
- 发明人:
- U·A·鲍尔,A·M·伯奇,R·J·巴特林,C·格林,J·G·巴林德,R·霍夫兰,P·约翰尼松,J·M·约翰松,A·利奇,A·T·内斯克,A·U·彼得松
- 申请号：
- CN200880125985.3
- 公开号：
- CN101932562B
- 申请日:
- 2008.12.18
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了DGAT-1抑制剂式(I)化合物、其药学可接受的盐和前药，以及药物组合物、制备它们的方法和它们用于治疗例如肥胖症的用途，其中，例如，环A是任选取代的2，6-吡嗪二基；X是＝O；环B是任选取代的1，4-亚苯基；Y1是直接键或-O-；Y2是-(CH2)r-其中r是2或3；n是0；或者当Y1是环B和环C间的直接键并且当环B是1，4-亚苯基及环C是(4-6C)环烷烃时n是1；环C是任选取代的(4-6C)环烷烃、(7-10C)双环烷烃、(8-12C)三环烷烃、亚苯基或吡啶二基；L是直接键或-O-；p是0、1或2，并且当p是1或2时，RA1和RA2各自独立地是氢或(1-4C)烷基；Z是羧基或者其拟似物或生物电子等排体。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
