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2-芳基噻唑衍生物及其药物组合物
- 专利权人:
- 南京海辰药业有限公司
- 发明人:
- 冯明声,曹于平,姚其正,韩爱霞,姚晓敏,冒宜兰,倪桃,郑文艳,张璐
- 申请号：
- CN200910033852.X
- 公开号：
- CN101928259B
- 申请日:
- 2009.06.18
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明设计并合成了一类具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的2-芳基噻唑衍生物，它们有如(I)的化学结构，其中，Y代表O、S、NH；R1代表H、C1-C4的烷烃；R2代表甲酰基、-(CH2)nCO2H或-(CH2)nCOR5，其中n＝0～4；R5为C1～C4的烷氧基或氨基酸；R3代表甲酰基、氰基、硝基、氨基或羟氨基；R4代表C2～C8直链或支链的烯基或共轭或非共轭的多烯基、C2～C8直链或支链的炔基或C2～C8直链或支链的共轭或非共轭烯炔基、吡啶基。所涉及的2-芳基噻唑衍生物(I)的结构特征在于：芳环上取代基YR4中的R4为不饱和烃基。这类2-芳基噻唑化合物具有抑制黄嘌呤氧化酶的活性，可用于制备预防和治疗高尿酸血症和痛风等疾病的药物，在药学上有广泛的用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
