The present invention provides a process for preparing a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the process comprises deprotecting the compound of formula (II) and pharmaceuticals thereof Provides a process for preparing acceptable salts: [Formula I] [Formula II] Wherein each of R 3 independently represents a tertiary alkyl group, preferably each of R 3 is tertiary butyl. The present invention also provides intermediates useful for preparing compounds of formula (I), and processes for preparing these intermediates. In addition, the present invention provides polymorphic forms of the dichloride salts of the compounds of formula (I) and their use in the treatment of proliferative diseases.본 발명은 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하기 위한 공정을 제공하며, 이때 상기 공정은 화학식 II의 화합물을 탈보호하는 단계를 포함하는 것인 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제조하기 위한 공정을 제공한다:[화학식 I][화학식 II](상기 식에서, R3 각각은 독립적으로 3차 알킬기를 나타내고, 바람직하게는 R3 각각은 3차 부틸임). 또한 본 발명은 화학식 I의 화합물을 제조하는데 유용한 중간체, 및 이들 중간체를 제조하기 위한 공정을 제공한다. 부가적으로, 본 발명은 화학식 I의 화합물의 2염화물 염의 다형 형태 및 증식성 질환의 치료에서의 이들의 용도를 제공한다.
