The present disclosure is directed to a peptide of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses thereof: R1-C-R-X1-X2 -P-X3-X4-X5-X6-C-R2 (I) wherein X1, X3, X5, and X6 is an amino acid residue selected from the group consisting of serine, alanine, valine, leucine, isoleucine and glycine； X2 is alanine, arginine or lysine； X4 is glutamic acid or aspartic acid； R1 is selected from the group consisting of S, HS, GHS, PGHS, APGHS, EAPGHS, SEAPGHS, SSEAPGHS, PSSEAPGHS, DPSSEAPGHS and IDPSSEAPGHS, or R1 is absent； and R2 is selected from the group consisting of S, SS, SSK, SSKF, SSKFS, SSKFSW, SSKFSWD, SSKFSWDE, SSKFSWDEY, SSKFSWDEYE, SSKFSWDEYEQ, SSKFSWDEYEQY, SSKFSWDEYEQYK, SSKFSWDEYEQYKK, SSKFSWDEYEQYKKE, or R2 is absent； and wherein the peptide of formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, is a cyclic peptide formed by a disulphide bond between the two cysteine residues.La présente invention concerne un peptide de formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ainsi que des utilisations associées : R1-C-R-X1-X2 -P-X3-X4-X5-X6-C-R2 (I), dans laquelle, X1, X3, X5 et X6 représentent un résidu d'acide aminé choisi dans le groupe constitué de la sérine, alanine, valine, leucine, isoleucine et glycine ； X2 représente l'alanine, l'arginine ou la lysine ； X4 est l'acide glutamique ou l'acide aspartique ； R1 est choisi dans le groupe constitué de S, HS, GHS, PGHS, APGHS, EAPGHS, SEAPGHS, SSEAPGHS, PSSEAPGHS, DPSSEAPGHS et IDPSSEAPGHS, ou R1 est absent ； et R2 est choisi dans le groupe constitué de S, SS, SSK, SSKF, SSKFS, SSKFSW, SSKFSWD, SSKFSWDE, SSKFSWDEY, SSKFSWDEYE, SSKFSWDEYEQ, SSKFSWDEYEQY, SSKFSWDEYEQYK, SSKFSWDEYEQYKK, SSKFSWDEYEQYKKE, ou R2 est absent ； et le peptide de formule (I), ou le sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, est un peptide cyclique formé par une liaison disulfure entre les deux résidus de cystéine.
