Disclosed herein is a process for the preparation of highly pure 2,6-diisopropyl phenol (Formula I), which comprises reacting p-hydroxy benzoic acid (Formula II) with an alkylating agent in presence of aq. mineral acid followed by basification and subsequent washings to yield 4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoic acid (Formula III) free of dimer impurity, 4,4'-oxydibenzoic acid of Formula IV, ether impurity 3,5-di(propan-2-yl)-4-(propan-2-yloxy)benzoic acid of Formula V and the monoalkylated impurity 4-hydroxy-3-(propan-2-yl)benzoic acid of Formula VI； and decarboxylating 4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoic acid (Formula III) in presence of high boiling solvent and sodium hydroxide as a catalyst at high temperature to yield 2,6-diisopropyl phenol substantially free of ether impurity 1,3-di(propan-2-yl)-2-(propan-2-yloxy)benzene of Formula VII and monoalkylated phenol impurity 2-(propan-2-yl) phenol of Formula VIII. Propofol prepared by the process of the present invention is suitable for pharmaceutical use.L'invention divulgue un procédé de préparation de 2,6-diisopropylphénol de haute pureté (formule I), qui comprend la réaction d'acide p-hydroxybenzoïque (formule II) avec un agent d'alkylation en présence d'un acide minéral aqueux, suivie d'une basification et de lavages consécutifs en vue d'obtenir l'acide 4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoïque (formule III) exempt d'impureté dimère acide 4,4'-oxydibenzoïque de formule IV, d'impureté éther acide 3,5-di(propan-2-yl)-4-(propan-2-yloxy)benzoïque de formule V et d'impureté monoalkylée acide 4-hydroxy-3-(propan-2-yl)benzoïque de formule VI ； et la décarboxylation de l'acide 4-hydroxy-3,5-diisopropylbenzoïque (formule III) en présence d'un solvant à point d'ébullition élevé et d'hydroxyde de sodium comme catalyseur à une température élevée pour obtenir du 2,6-diisopropylphénol sensiblement exempt de l'impureté éther 1,3-di(propan-2-yl)-2-(propan-2-yloxy)benzène de formule VII et d'impureté phénol monoalkylé 2-(propan-2-yl)phénol d
