The present invention relates to a non-cytotoxic protease, wherein the protease is capable of cleaving the itch-specific DRG neurons or the SNARE protein in the somatic receptors； As a targeting moiety (TM) capable of binding to a binding site on an itch-specific DRG neuron or an oligosaccharide receptor, the binding site can be incorporated into the endosome within an itch-specific DRG neuron or anorexia receptor through intracellular entry, A targeting moiety (TM) wherein said itch-specific DRG neuron or somatosensory receptor expresses said SNARE protein； And a potential domain capable of translocating the protease from the endosomes through the endosomal membrane into the itch-specific DRG neurons or into the cytosol of the oligodendrocyte receptors, provided that the polypeptide is a clostridial neurotoxin Lt； / RTI >； is not a molecule, for example, a toxin molecule.본 발명은 프로테아제가 가려움증-특이 DRG 뉴런 또는 소양수용기 중 SNARE 단백질을 절단할 수 있는 것인, 비-세포독성 프로테아제； 가려움증-특이 DRG 뉴런 또는 소양수용기 상의 결합 부위에 결합할 수 있는 표적화 모이어티 (TM)로서, 결합 부위는 세포내이입을 통해 가려움증-특이 DRG 뉴런 또는 소양수용기 내의 엔도솜 내로 혼입될 수 있고, 여기서 상기 가려움증-특이 DRG 뉴런 또는 소양수용기는 상기 SNARE 단백질을 발현하는 것인 표적화 모이어티 (TM)； 및 프로테아제를 엔도솜 내부로부터 엔도솜 막을 통과하여 가려움증-특이 DRG 뉴런 또는 소양수용기의 시토졸 내로 전위시킬 수 있는 전위 도메인을 포함하는 폴리펩티드이되, 단, 폴리펩티드는 클로스트리디움(clostridial) 신경독소 (홀로톡신) 분자가 아닌 것인, 가려움증 억제 또는 치료에서 사용하기 위한 폴리펩티드를 제공한다.
