The present invention relates to a method of using the same as a therapeutic agent having potent and selective ability to target engineered T cell (s) and antigen of choice. Engineered T cells of the present disclosure are useful in the treatment of a variety of cancers, infectious diseases, and immune disorders. Also disclosed is a method for growing a population of engineered and untreated < RTI ID = 0.0 > yd T cell (s) in therapeutically useful amounts. The engineered T cells of the present disclosure can be universal donors and can be administered to a subject having any MHC haplotype.본 발명은 조작된 γδ T 세포(들) 및 선택의 항원을 표적화하는 강력하고 선택적인 능력을 가지는 치료제로서 이를 사용하는 방법에 관한 것이다. 본 개시내용의 조작된 γδ T 세포는 다양한 암, 감염성 질환 및 면역 장애의 치료에 유용하다. 조작된 및 비조작된 γδ T 세포(들) 집단을 치료학적으로 유용한 분량으로 증식시키는 방법이 또한 개시된다. 본 개시내용의 조작된 γδ T 세포는 보편 공여자일 수 있고, 임의의 MHC 일배체형을 가지는 대상체에게 투여될 수 있다.
