The present invention shows that intranasal administration of E1/E3 -defective adenovirus particles may confer rapid and broad protection against viral and bacterial pathogens in a variety of disease settings. Protective responses lasted for many weeks in a single-dose regimen in animal models. When a pathogen-derived antigen gene was inserted into the El/E3-defective adenovirus genome, the antigen-induced protective immunity against the specific pathogen was elicited before the adenovirus-mediated protective response declined away, thus conferring rapid, prolonged, and seamless protection against pathogens. In addition to E1/E3 -defective adenovirus, other bioengineered non-replicating vectors encoding pathogen-derived antigens may also be developed into a new generation of rapid and prolonged immunologic-therapeutic (RAPIT).La présente invention concerne une administration, par voie intra-nasale, de particules d'adénovirus défectueux en E1/E3, qui peut conférer une protection rapide et large contre des pathogènes viraux et bactériens dans diverses maladies. Les réponses protectrices ont duré pendant plusieurs semaines dans un régime de dose unique chez des modèles animaux. Lorsqu'un gène d'antigène issu d'un pathogène a été inséré dans le génome de l'adénovirus défectueux en E1/E3, l'immunité protectrice induite par l'antigène contre le pathogène spécifique a été déclenchée avant que la réponse protectrice à médiation par l'adénovirus ne diminue, conférant ainsi une protection rapide, prolongée et sans interruption contre les pathogènes. En plus de l'adénovirus défectueux en E1/E3, d'autres vecteurs génétiquement modifiés, ne se répliquant pas, codant pour des antigènes issus d'un pathogène, peuvent également être développés en une nouvelle génération de produits thérapeutiques immunologiques à action rapide et prolongée (RAPIT).
