The purpose of the present invention is to identify patients resistant to known HSP90 inhibitors and to provide a novel therapeutic for treating patients who have become resistant to known HSP90 inhibitors. As a means of solving this problem, the present invention identifies patients on the basis of a protein having a mutation at a location corresponding to F138 of HSP90α class A comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 which is an HSP90 family protein and provides a substance that inhibits this protein as an active ingredient of a therapeutic.Lobjet de la présente invention est didentifier des patients résistants à des inhibiteurs connus de la HSP90 et de pourvoir à un nouvel agent thérapeutique pour traiter les patients ayant acquis une résistance aux inhibiteurs connus de la HSP90. La solution selon la présente invention consiste à identifier les patients sur la base dune protéine portant une mutation à une position correspondant à F138 dans la protéine HSP90α de classe A, ladite protéine comprenant une séquence dacides aminés représentée par SEQ ID No: 1 qui est une protéine de la famille des HSP90 et de pourvoir à une substance qui inhibe cette protéine à titre de principe actif dagent thérapeutique.本発明は、公知のHSP90阻害剤に耐性である患者を同定すること、及び、公知のHSP90阻害剤に耐性となった患者を治療する新たな治療薬を提供することを課題とする。 本発明は、前記課題の解決手段として、HSP90ファミリータンパク質であって、配列番号1のアミノ酸配列からなるHSP90αクラスAのF138に相当する部位に変異を有するタンパク質に基づいて患者を同定し、当該タンパク質を阻害する物質を治療薬の有効成分とすることを提供する。
