COMPOSTON- (4-METHOXY-3-PYRIDAZINYL) -2,4-DIOXO-1,2,3,4 -TETRAIDROTIENE [2,3-D] PYRIMIDINE-6-YL) PHENYL) -N'-METHOXYUREA, OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL PRODUCT, AND USE OF COMPOUND
"Compound, prodrug, pharmaceutical, method of antagonizing gonadotropin-releasing hormone, and use of the compound." The present invention provides a compound represented by the formula wherein R 1 is C 1-4 alkyl, R 2 is (1) a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may have a selected substituent from the group consisting of (1 <;39>;) halogen, (2 <;39>;) a hydroxy group, (3 <;39>;) a c 1-4-alkyl and (4 <;39>;) a c ~ 1-4 alkoxy, (2) a phenyl which may have a substituent selected from the group consisting of (1 <;39>;) a halogen, (2 <;39>;) a C1-4-alkoxy-C1-4-alkyl , (3 <;39>;) a mono-C1-4-alkylcarbamoyl-C1-4-alkyl, (4 <;39>;) a C1-4-alkoxy and (5 <;39>;) a mono- C 1-4 alkylcarbamoyl C 1-4 alkoxy or the like; R3 is a C1-4 alkyl; R4 is a C1-4 alkoxy or the like; n is an integer from 1 to 4; or a salt thereof, as a thienopyrimidine compound having gonadotropin releasing hormone antagonist activity."composto, pró-droga, produto farmacêutico, método de antagonizar hormônio liberador de gonadotropina, e, uso do composto". a presente invenção proporciona um composto representado pela fórmula sendo que r^ 1^ é um c~ 1-4~ alquila;r^ 2^ é (1) um grupo heterocíclico contendo nitrogênio com de 5 a 7 membros que pode apresentar um substituinte selecionado do grupo que consiste de (1<;39>;) halogênio, (2<;39>;) um grupo hidróxi, (3<;39>;) um c~ 1-4~ alquila e (4<;39>;) um c~ 1-4~ alcóxi, (2) um fenila que pode apresentar um substituinte selecionado do grupo que consiste de (1<;39>;) um halogênio, (2<;39>;) um c~ 1-4~ alcóxi-c~ 1-4~ alquila, (3<;39>;) um mono-c~ 1-4~ alquilcarbamoil-c~ 1-4~ alquila, (4<;39>;) um c~ 1-4~ alcóxi e (5<;39>;) um mono-c~ 1-4~ alquilcarbamoil-c~ 1-4~ alcóxi, ou análogos; r^ 3^ é um c~ 1-4~ alquila; r^ 4^ é um c~ 1-4~ alcóxi, ou análogos; n é um número inteiro de 1 a 4; ou um sal do mesmo, como um composto de tienopirimidina apresentando atividade antagonista d