An analysis of human CD4+ T-cell epitopes of RV capsid proteins with cross- reactive potential was performed, peptide epitopes of RV-A16 capsid proteins VP1 and VP2 were identified, RV-specific CD4+ T cells were phenotyped for surface markers and cytokine profiles using flow cytometry, and it was found that, among non-infected subjects, circulating RV-A16- specific CD4+ T cells detected at the highest frequencies targeted 10 unique epitopes with diverse HLA-DR binding capacity. T-cell epitopes localized to conserved regions of significance to the virus and were enriched for HLA class I and II binding motifs and were activated in vivo after experimental infection with RV-A16. RV-A16 epitopes constituted species-specific and pan-species varieties, together providing ~90% coverage of the US population. Cross-reactivity was evidenced for RV-A16 and RV-A39. High-frequency circulating RV-specific memory Th1 cells in healthy individuals preferentially target a limited set of conserved epitopes and these epitopes, separately or combined, can serve as vaccines.La présente invention concerne la réalisation dune analyse dépitopes de cellules T CD4+ humaines de protéines de capside RV possédant un potentiel de réaction croisée, lidentification dépitopes peptidiques de protéines de capside RV-A16 VP1 et VP2, et le phénotypage de cellules T CD4+ RV-spécifiques pour des marqueurs de surface et des profils de cytokine au moyen de la cytométrie en flux. On a constaté que, parmi des sujets non infectés, les cellules T CD4+ spécifiques de RV-A16 circulantes détectées aux fréquences les plus élevées ciblaient 10 épitopes uniques avec diverses capacités de liaison HLA-DR. Des épitopes de cellules T ont été localisés dans des régions conservées dimportance pour le virus, ont été enrichies pour des motifs de liaison de classe I et II HLA et ont été activés in vivo après une infection expérimentale avec RV-A16. Les épitopes RV-A16 constituaient des variétés spécifiques aux espèces et pan-e
