.Good bioavailability of desmopressin can be obtained by means of a pharmaceutical dosage form adapted for sublingual absorption. Preferred dosage forms comprise desmopressin and an open matrix network which is an inert water-soluble or water-dispersible carrier material. Desmopressin formulated in this way is useful for voiding postponement, or the treatment or prevention of incontinence, primary nocturnal enuresis (PNE), nocturia or central diabetes insipidus. Peptides other than desmopressin can also be formulated in this way.God biotilgjengelighet av desmopressin kan bli oppnådd ved hjelp av en orodispersibel farmasøytisk doseringsform. Foretrukne doseringsformer omfatter desmopressin og et åpent matrisenettverk som er et inert vannoppløselig eller vanndispergerbart bærermateriale. Desmopressin formulert på denne måten er anvendelig for utsettelse av avføring eller .til behandling eller forebygning av inkontinens, primær nattlig enurese (PNE), nokturia eller sentral diabetes insipidus. Peptider andre enn desmopressin kan også bli formulert på denne måten.
