The present invention relates to compounds according to formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, syntheses, intermediates, formulations, and using them, at least partially mediated by ATX, cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, It relates to methods for treating diseases including neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus. In some embodiments, the compounds of the invention are inhibitors of ATX. In some embodiments, the compounds of the invention are selective inhibitors of ATX.本発明は、式1による化合物および薬学的に許容される塩、合成、中間体、製剤、ならびにこれらを用いて、ATXにより少なくとも部分的に媒介される、がん、リンパ球ホーミング、慢性炎症、神経障害性疼痛、線維性疾患、血栓症、および胆汁うっ滞性掻痒症が挙げられる疾患を処置する方法に関する。一部の実施形態では、本発明の化合物はATXの阻害剤である。一部の実施形態では、本発明の化合物は、ATXの選択的阻害剤である。