CHARRIER JEAN DAMIEN,샤리에 쟝-다미엥,DURRANT STEVEN,두란트 스티븐,O'DONNELL MICHAEL,오도넬 마이클,ODONNELL MICHAEL
申请号：
KR1020127010564
公开号：
KR1020120094920A
申请日:
2010.09.24
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要：
A method of preparing a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and claims. Additionally, the present invention relates to compounds of Structural Formula (I), which are useful as inhibitors of protein kinase.화학식 I의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법은, a) 화학식 A의 화합물을 적합한 조건하에 HNR1R7과 반응시켜 화학식 B의 화합물을 형성하는 단계； 및 b) i) R12가 -NO2이고, R11이 -OR14인 경우: 1) 상기 화학식 B의 화합물을 적합한 환화 조건하에 환화시켜 화학식 II의 화합물을 형성하는 단계； 및 2) 임의로, 상기 화학식 II의 화합물을 R9-LG2(여기서, LG2는 적합한 이탈 그룹이다)와 반응시켜, R8이 R9인 화학식 I의 화합물을 형성하는 단계； 또는 ii) R12가 할로겐이고, R11이 -NHR13인 경우: 1) 적합한 환화 조건하에 상기 화학식 B의 화합물을 환화시켜 화학식 I의 화합물을 형성하는 단계； 및 2) 임의로, R13이 -H인 경우, 단계 b), ii), 1)에서 형성된 화합물을 R9-LG2(여기서, LG2는 적합한 이탈 그룹이다)와 반응시켜, R8이 R9인 화학식 I의 화합물을 형성하는 단계를 포함한다.화학식 I 화학식 A 화학식 B 화학식 II
