COMPOSÉ DE TYPE PEPTIDE CYCLIQUE OU SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DUDIT COMPOSÉ DE TYPE PEPTIDE CYCLIQUE OU DE SON SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE ET UTILISATION DUDIT COMPOSÉ DE TYPE PEPTIDE CYCLIQUE OU DE SON SEL PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE

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专利权人:

葛野　菜々子;神戸天然物化学株式会社;KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUNDATION;平井　洋平;中島　喜一郎;学校法人関西学院;KNC LABORATORIES CO., LTD.;NAKAJIMA, Kiichiro;HIRAI, Yohei;KADONO, Nanako

发明人:

KADONO, Nanako,葛野　菜々子,NAKAJIMA, Kiichiro,中島喜一郎,HIRAI, Yohei,平井洋平,葛野 菜々子

申请号：

JPJP2012/062513

公开号：

WO2012/157674A1

申请日:

2012.05.16

申请国别(地区):

JP

年份:

2012

代理人:

摘要：

Provided are: a cyclic peptide compound which is capable of suppressing parakeratosis of the skin or a pharmacologically acceptable salt of the cyclic peptide compound； and a method for producing the cyclic peptide compound or a pharmacologically acceptable salt of the cyclic peptide compound. The present invention is a cyclic peptide compound which is represented by formula (I) (SEQ ID NO: 1) or a pharmacologically acceptable salt of the cyclic peptide compound. (In the formula, Xaa1 represents an optionally substituted alanyl group or glycyl group； Xaa2 represents an optionally substituted isoleucyl group or leucyl group； Xaa3 represents an optionally substituted glutamyl group or aspartyl group； Xaa4 represents an optionally substituted prolyl group or glycyl group； Xaa5 represents an optionally substituted glutaminyl group or asparaginyl group； Xaa6 represents an optionally substituted lysyl group or arginyl group； R1 represents a group represented by formula (II) (wherein n represents an integer of 1-10)； m represents an integer of 0 or 1； R2 represents a cystine residue； and l represents an integer of 0 or 1. In this connection, m and l are not 0 at the same time.)La présente invention concerne un composé de type peptide cyclique capable d'inhiber une parakératose, ou un sel pharmacologiquement acceptable dudit composé de type peptide cyclique ； et un procédé de production dudit composé de type peptide cyclique ou de son sel pharmacologiquement acceptable. La présente invention concerne, donc, un composé de type peptide cyclique de formule (I) (SEQ ID NO: 1) ou son sel pharmacologiquement acceptable.(Dans la formule, Xaa1 représente un groupe alanyle ou glycyle éventuellement substitué ； Xaa2 représente un groupe isoleucyle ou leucyle éventuellement substitué ； Xaa3 représente un groupe glutamyle ou aspartyle éventuellement substitué ； Xaa4 représente un groupe prolyle ou glycyle éventuellement substitué ； Xaa5 représente un groupe glutaminyle ou asparaginyl

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/