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近視又は遠視の治療的処置又は予防的処置において使用する作用物質
专利权人:
ヨナス シェファリ ブリンダ
发明人:
ヨナス シェファリ ブリンダ,ヨナス ラフル アルヴォ,ヨナス ヨスト ベー.,パンダ-ヨナス ソンホミトラ
申请号:
JP2017549329
公开号:
JP2018518452A
申请日:
2016.03.15
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present invention provides an agent for use in the prophylactic or therapeutic treatment of myopia in a subject which is sensitive to epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling and / or amphiregulin in a subject Which can directly or indirectly reduce the signaling of another receptor. The invention further relates to an agent for use in the prophylactic or therapeutic treatment of hypermetropia in a subject which is susceptible to signaling of epidermal growth factor receptor (EGFR) and / or amphiregulin in a subject Which can increase the signaling of certain other receptors. Further, the present invention provides a method of diagnosing myopia or hyperopia in a subject comprising the steps of: (a) obtaining a biological sample from said subject (b) measuring amphiregulin levels in said sample (C) comparing the level measured in step (b) with the amphilegulin level seen in a stereoscopic subject or a subject that is becoming stenotropic (d) comparing the level measured in step (b) ) Is higher than the level of amphiregulin seen in a stereoscopic subject or an embargoed subject, it is determined that the subject is nearsighted or tends to develop myopia , And if the level measured in step (b) is lower than the amphiregulin level seen in the stereoscopic subject or in the subject that is going to look into the sight, the subject is hyperopic or hypermetropia Finally, the invention relates to a method of identifying an agent associated with amphiregulin or fragments or manifolds thereof.BACKGROUND OF THE INVENTION本発明は、被験体における近視の予防的処置又は治療的処置において使用するための作用物質であって、被験体における上皮成長因子受容体(EGFR)のシグナリング及び/又はアンフィレグリンに感受性がある別の受容体のシグナリングを直接的又は間接的に減少させることができる、作用物質に関する。さらに本発明は、被験体における遠視の予防的処置又は治療的処置において使用するための作用物質であって、被験体における上皮成長因子受容体(EGFR)のシグナリング及び/又はアンフィレグリンに感受性がある別の受容体のシグナリングを増大させることができる、作用物質に関する。さらに、本発明は、被験体における近視又は遠視を診断する方法であって、(a)該被験体から生物学的試料を得る工程と、(b)上記試料中のアンフィレグリンレベルを測定する工程と、(c)工程(b)で測定されたレベルと、正視の被験体又は正視になりかかっている被験体において見られるアンフィレグリンレベルとを比較する工程と、(d)工程(b)で測定されたレベルが正視の被験体
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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