ЛИ Сунг Дзае (KR),КИМ Янг Хоон (KR),ЛИ Санг Хеон (KR),КИМ Каб Сиг (KR)
申请号：
RU2012116085/15
公开号：
RU2012116085A
申请日:
2010.09.20
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to the pharmaceutical field. In particular, the invention deals with a method of obtaining a pharmaceutical composition, which contains oxaliplatin nanoparticles, which includes the emulsification of a lipid solution of a mixture, in which myristyl alcohol is mixed with a surface-active substance, selected from gelucire, solutol and poloxamer, in a water solution of the mixture, where oxaliplatin is mixed with a co-solvent, selected from water and dimethylsulphoxide, with the following removal of myristyl alcohol and co-solvent with the application of supercritical liquefied gas. The invention also deals with pharmaceutical compositions, obtained by the described method.EFFECT: obtaining of available for per oral introduction nanoparticles of oxaliplatin, stable with respect to gastric juice and possessing improved biological accessibility, is provided.8 cl, 6 ex, 4 tbl, 10 dwgИзобретение относится к фармацевтической области. Более конкретно, изобретение касается способа получения фармацевтической композиции, содержащей наночастицы оксалиплатина, включающего эмульсифицирование липидного раствора смеси, в котором миристиловый спирт смешан с поверхностно-активным веществом, выбранным из гелюцира, солютола и полоксамера, в водном растворе смеси, где оксалиплатин смешан с сорастворителем, выбранным из воды и диметилсульфоксида, с последующим удалением миристилового спирта и сорастворителя с использованием сверхкритического сжиженного газа. Изобретение также касается фармацевтических композиций, полученных описанным способом.Изобретение обеспечивает получение доступных для перорального введения наночастиц оксалиплатина, стабильных по отношению к желудочному соку и имеющих улучшенную биологическую доступность. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 табл., 10 ил.
