The present invention relates to salts and a pharmaceutically acceptable polymorph, solvate, hydrate, dehydrate, co-crystal, anhydride or amorphous form of a novel pyrazolopyrimidinone compound as shown in general formula (I), and to a pharmaceutical composition and a pharmaceutical unit dosage form comprising same, wherein X represents an organic or inorganic acid, preferably maleic acid, succinic acid, hydrochloric acid, methylsulfonic acid and the like. The present invention further relates to a co-crystal or a composite of the pyrazolopyrimidinone compound, and a pharmaceutical composition comprising same. The present invention also relates to a preparation method of the abovementioned substances, and the use thereof and pharmaceutical preparations comprising these salts and crystal forms.La presente invención se refiere a nuevas sales de pirazolopirimidona representada por la fórmula (I), y su polimorfo, solvato, hidrato, dehidrato, co-cristalización, anhidro farmacéuticamente aceptable o forma amorfa, las composiciones farmacéuticas, y una forma de dosis unitaria farmacéutica que contiene las mismas, en donde x representa ácidos orgánicos o inorgánicos, preferiblemente ácido maleico, ácido succínico, ácido metanosulfórico, ácido clorhídrico, etc. La invención se refiere, además, a co-cristales o complejos de compuestos de pirazolopirimidinona y compuestos farmacéuticos que la contienen. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación, su uso y preparación farmacéutica que contiene sus sales o formas cristalinas.
