Systemic administration of intact, bacterially derived minicells does not require endothelial endocytosis / transcytosis across the blood brain barrier, or, according to conventional approaches, other mechanisms for entering nanoparticles into the microenvironment. Thus, therapeutically significant concentrations result in rapid accumulation of minicells in the microenvironment of brain tumors. Thus, a wide variety of brain tumors, both primary and metastatic, are such multiple minis, each minicell being a carrier for an active agent against the tumor, such as a radionuclide, a functional nucleic acid or a plasmid encoding it, or a chemotherapeutic agent. It can be treated by systemic administration of a therapeutically effective amount of a composition consisting of cells.무손상, 박테리아 유래된 미니세포의 전신적 투여는, 혈액 뇌 장벽를 횡단하는 내피 엔도사이토시스/트랜스사이토시스, 또는, 통상적인 접근법에 따라, 나노입자를 미세환경 내로 진입시키는 다른 기전을 필요로 하지 않으면서, 치료적으로 유의미한 농도로 뇌종양의 미세환경에서 미니세포의 빠른 축적을 초래한다. 따라서, 원발성 및 전이성 둘 모두인 매우 다양한 뇌종양이, 각각의 미니세포가 방사성핵종, 기능적 핵산 또는 이를 인코딩하는 플라스미드, 또는 화학요법제와 같이, 그 종양에 대한 활성제를 위한 담체인, 이러한 복수 개의 미니세포로 구성되는 조성물의 치료적 유효량을 전신적으로 투여함으로써 치료될 수 있다.
