Aspects of the invention described herein, concern approaches to make genetically modified T-cells comprising a chimeric antigen receptor for human therapy. In some alternatives, the methods utilize a selection and/or isolation of CD4+ and/or CD8+ T-cells from a mixed T-cell population, such as, peripheral blood or apheresis derived mononuclear cells. Once selected/isolated, the CD4+ and/or CD8+ T-cells are then activated, genetically modified, and propagated, preferably, in separate or isolated cultures in the presence of one or more cytokines, which support survival, engraftment and/or proliferation of the cells, as well as, preferably promoting or inducing the retention of cell surface receptors, such as CD62L, CD28, and/or CD27. Included herein are also methods of treatment, inhibition, amelioration, or elimination of a cancer by administering to a subject in need thereof, one or more types of the genetically engineered T-cells or compositions that comprise the genetically engineered T-cell prepared as described herein.Les aspects de linvention décrits ici, concernent des approches pour produire des cellules T génétiquement modifiées comprenant un récepteur antigénique chimérique pour un traitement destiné à lhomme. Dans certaines variantes, les procédés utilisent la sélection et/ou lisolement des cellules T CD4+ et/ou CD8+ à partir dune population mixte de cellules T, comme les cellules mononucléées dérivées du sang périphérique ou de laphérèse. Une fois sélectionnées/isolées, les cellules T CD4+ et/ou CD8+ sont ensuite activées, génétiquement modifiées et propagées, de préférence, dans des cultures séparées ou isolées en présence dune ou de plusieurs cytokines, qui facilitent la survie, la greffe et/ou la prolifération des cellules, et favorisent ou induisent de préférence la rétention de récepteurs de surface cellulaire tels que CD62L, CD28 et/ou CD27. La présente invention concerne des procédés de traitement, dinhibition, damélioration ou déradication dun ca
